Descrita por Coppola en 1995. Comienza en los primeros 6 meses de vida. Crisis focales frecuentes, resistentes al tratamiento, con descargas electroencefalográficas ictales multifocales y deterioro neurológico progresivo. Encefalopatía epiléptica grave, rara, de inicio precoz, causa desconocida, farmacorresistente y que con frecuencia cursa con estatus (García C et al. Epilepsia con crisis focales migratorias de la infancia: registro vídeo-EEG. Rev Neurol 2014; 59: 133-34).
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