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martes, 9 de octubre de 2018

Jaqueca o migraña.

-Tipos: 

1. común: sin aura; dolor 2-72 horas, unilateral, pulsátil, náuseas, vómitos, sono y fotofobia, posibles antecedentes familiares, posible influencia del ciclo hormonal, posible ansiedad-depresión. 

2. Clásica: con aura; manifestaciones neurológicas focales, irritativas o deficitarias, visuales, sensitivas (incluye alucinaciones olfatorias, en un 1% de los casos de migraña con aura; diagnóstico diferencial con crisis uncinadas), motoras, lenguaje. Prodrómica (antes de cefalea), acompañada (tras cefalea), complicada (la focalidad dura más de 24 horas). 

3. Oftalmopléjica. 

4. Retiniana. 

5. Equivalente migrañoso (focalidad sin cefalea; incluye el tortícolis paroxístico benigno de la infancia). 

6. Complicaciones: estatus migrañoso, infarto migrañoso. 

7. Migraña basilar o síndrome de Bickerstaff: dolor occipital, sintomatología visual binocular, vértigo, trastornos oculomotores, zumbidos de oído o trastorno de audición, paresias o parestesias bilaterales, trastornos de conciencia (al menos 3 de estas manifestaciones). 

8. Migraña hemipléjica familiar: autosómica dominante, hemiplejía transitoria durante el aura de una migraña. Brazo corto del cromosoma 19. Posible desarrollo de un síndrome cerebeloso progresivo con atrofia vermiana (véase discinesias paroxísticas, ataxia paroxística cerebelosa hereditaria). 

-Electroencefalograma en la jaqueca: labilidad con la hiperventilación, lentificación, brotes, respuesta occipital de arrastre que se extiende más allá de los 20 Hz (respuesta H), theta focal o generalizada. 

Las alteraciones electroencefalográficas se correlacionan bien con la gravedad clínica. 

Durante un ataque: normal, disminución de alfa, anormal. 

Hemiplejía o afasia: actividad theta o delta. 

Migraña infantil: puntas focales benignas (más rolándicas). 

Dolor abdominal agudo: descargas frecuentes de puntas positivas a 14-6 Hz entre ataques. Cefaleas paroxísticas y dolores abdominales recurrentes en niños con descargas 14-6: es considerado un síndrome electroclínico por algunos autores. 

Migraña basilar: normal, lentificación difusa tras ataque (diagnóstico diferencial con epilepsia parcial benigna con paroxismos occipitales). 

Migraña acompañada o complicada: ondas lentas focales, lentificación difusa, ondas agudas, ondas lentas. 

Migraña hemipléjica u oftalmopléjica: si el déficit motor es evidente, pueden verse ondas delta hasta quince días tras la crisis. 

Epilepsia benigna del lóbulo occipital: ataques visuales y dolor de cabeza con punta-onda generalizada con máximo occipital o temporal. 

Epilepsia psicomotora benigna: ondas agudas temporales, migraña o ambas.

miércoles, 26 de septiembre de 2018

Epilepsia benigna del lóbulo occipital, diagnóstico diferencial.

-Síndrome de Lennox. 

-Epilepsia postraumática con complejo punta-onda lenta (electroencefalograma parecido al del síndrome de Lennox, pero clínica diferente, con epilepsia psicomotora o gran mal). 

-Epilepsia del lóbulo frontal con sincronía bilateral secundaria (dagnóstico diferencial difícil o imposible). 

-Síndrome ESES (no hay máximo frontal, pero sí posterior o en vértex; ataques más leves). 

-Síndrome afasia-convulsión de Landau-Kleffner (crisis más leves; electroencefalograma: punta-onda lenta, más en sueño, a menudo generalizada y continua, pero con máximo en área temporal media; enfermedad generalmente autolimitada). 

-Epilepsia benigna del lóbulo occipital (electroencefalograma: punta-onda con máximo occipital o temporal, especialmente en vigilia y en relación con migraña: ataques visuales y luego dolor de cabeza). 

-Síndrome de Rett (enfermedad degenerativa del sistema nervioso central; niñas; electroencefalograma: punta-onda lenta en estadios iniciales; máximo variable, temporal u occipital). 

Véase afasia epiléptica.